Dị ứng gây ra bởi một khiếm khuyết di truyền?


Một khiếm khuyết di truyền có thể dẫn đến dị ứng

Một khiếm khuyết di truyền mà trước đây chỉ liên quan đến một bệnh mô liên kết cũng có thể có thể gây ra một số dị ứng. Đây là kết luận đạt được của các nhà khoa học Mỹ tại Đại học Johns Hopkins ở Baltimore. Theo đó, rối loạn di truyền sẽ tạo ra một loại phản ứng dây chuyền với các chất trong cuộc sống hàng ngày.

Khiếm khuyết di truyền trước đây là nguyên nhân của "hội chứng Loeys-Dietz"
Các nhà nghiên cứu Hoa Kỳ tại Đại học tư nhân Johns Hopkins (JHU) ở Baltimore rõ ràng đã có những bước tiến lớn trong việc tìm ra nguyên nhân gây dị ứng. Là một phần của dự án nghiên cứu với trẻ em và thanh niên, các nhà nghiên cứu đã xác định một khiếm khuyết di truyền có thể đóng vai trò trung tâm trong sự phát triển của nhiều bệnh dị ứng. Đặc biệt thú vị: Như các nhà nghiên cứu viết trong tạp chí "Khoa học dịch thuật khoa học", khiếm khuyết di truyền này đã được biết đến - nhưng cho đến nay chỉ là nguyên nhân gây ra bệnh bẩm sinh của mô liên kết, còn gọi là "Hội chứng Loeys-Dietz" (LDS).

Các nhà khoa học kiểm tra 58 bệnh nhân LDS trẻ
Theo bài báo của chuyên gia, các nhà khoa học đã kiểm tra 58 bệnh nhân trong độ tuổi từ 7 đến 20 tuổi để nghiên cứu, tất cả đều mắc hội chứng Loeys-Dietz. Bệnh mô liên kết là do khiếm khuyết di truyền ở thụ thể TGF-beta I hoặc II, một phân tử có vai trò quan trọng trong sự phát triển của mô liên kết và cả trong hệ thống miễn dịch.

Bệnh nhân mắc LDS "rất dễ mắc các bệnh dị ứng"
Ngoài ra, theo nhà miễn dịch học Pamela Frischmeyer-Guerrerio từ Trung tâm trẻ em Johns Hopkins, khiếm khuyết gen trong phân tử TGF-beta cũng có thể là nguyên nhân của một số phản ứng vật lý khác cuối cùng có thể dẫn đến các bệnh khác: Hội chứng Loeys-Dietz (LDS), một bệnh thống trị tự phát gây ra do đột biến gen của thụ thể TGF tiểu đơn vị TGFBR1 và TGFBR2, rất dễ bị các bệnh dị ứng như hen suyễn, dị ứng thực phẩm, viêm mũi dị ứng và viêm mũi dị ứng và viêm mũi dị ứng. Các bệnh về đường tiêu hóa tăng bạch cầu ái toan, nhà khoa học nói trong "Khoa học dịch thuật khoa học".

Khiếm khuyết di truyền có thể ức chế các tế bào miễn dịch
Dị ứng luôn là một chủ đề tương đối phức tạp trong y học, bởi vì chúng được coi là sản phẩm của sự tương tác phức tạp của ảnh hưởng môi trường và gen. Trong quá trình nghiên cứu mới nhất, các nhà nghiên cứu Mỹ đã đưa ra kết luận rằng các tín hiệu không chính xác từ phân tử TGF-beta có thể là nguyên nhân của một quá trình cơ bản trong sự phát triển của dị ứng - bởi vì khiếm khuyết di truyền này có thể không còn làm suy yếu các tế bào miễn dịch. phản ứng với thực phẩm và các chất gây dị ứng khác trong môi trường, từ đó dọn đường cho sự phát triển của dị ứng.

Một khiếm khuyết di truyền xuất hiện để mở khóa một phản ứng dây chuyền
Tuy nhiên, theo bác sĩ tim mạch Harry Dietz, một sự khác biệt phải được thực hiện ở đây, bởi vì "Rối loạn trong tín hiệu TGF-beta không chỉ đơn giản là khiến các tế bào miễn dịch hoạt động không chính xác", thay vào đó, có vẻ như khiếm khuyết di truyền "kiểm soát độc lập phản ứng chuỗi thực tế" mở khóa, có thể dẫn đến các bệnh dị ứng ". Theo các nhà nghiên cứu, phát hiện này có thể mang lại lợi ích y tế lớn vì "mô hình này có thể phù hợp với các dạng bệnh dị ứng không do hội chứng và nhấn mạnh lợi ích trị liệu tiềm năng của các chiến lược ức chế tín hiệu của phân tử TGF", các nhà khoa học cho biết. thêm nữa. (Không)

Cũng đọc về dị ứng:
Nhiều trẻ em bị dị ứng thực phẩm
Hành động nhanh chóng với dị ứng nghề nghiệp
Dị ứng lúa mạch đen và Ambrosia: Lịch phấn hoa
Dị ứng: chờ vụ nổ phấn hoa

Ảnh tín dụng: S. Hofschlaeger / pixelio.de

Thông tin về tác giả và nguồn



Video: Viêm màng não. Osmosis Vietnamese


Bài TrướC

AOK: Rõ ràng sự khác biệt trong điều trị tại các phòng khám

TiếP Theo Bài ViếT

Những tiến bộ khoa học trong nghiên cứu bệnh phong